山東普創(chuàng)儀器有限公司
Shandong Puchuang Instrument Co., Ltd.
(征求意見稿)
第一章 總 則
第一條為加強農(nóng)藥登記管理，規(guī)范農(nóng)藥登記行為，保證農(nóng)藥的安全性、有效性，根據(jù)《農(nóng)藥管理條例》,制定本辦法。
第二條在中華人民共和國境內(nèi)的農(nóng)藥登記，適用本辦法。
第三條農(nóng)藥登記是指農(nóng)業(yè)部根據(jù)農(nóng)藥登記申請人的申請，依照法定程序、條件和要求，對申請登記農(nóng)藥的安全性、有效性以及標簽和說明書內(nèi)容等進行審查，并作出是否準予其登記的審批過程。
第四條農(nóng)業(yè)部負責全國農(nóng)藥登記管理工作。省、自治區(qū)、直轄市農(nóng)業(yè)主管部門協(xié)助做好本行政區(qū)域內(nèi)的農(nóng)藥登記管理工作，負責本行政區(qū)域內(nèi)農(nóng)藥登記申請的受理和初審。
農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所負責全國農(nóng)藥登記具體工作。
省級農(nóng)業(yè)主管部門負責農(nóng)藥檢定工作的機構(gòu)（以下簡稱省級農(nóng)藥檢定機構(gòu)）協(xié)助做好本行政區(qū)域內(nèi)的農(nóng)藥登記具體工作。
第五條農(nóng)藥登記應(yīng)當遵循科學、公平、公正、高效和便民的原則，并對申請登記的農(nóng)藥進行風險評估和效益評價。
第六條鼓勵登記安全、高效、經(jīng)濟的農(nóng)藥，加快淘汰對農(nóng)業(yè)、林業(yè)、人畜健康、生態(tài)環(huán)境風險高的農(nóng)藥。
天敵生物等自然界存在、風險可控、安全有效的農(nóng)藥實行備案管理，具體名錄和備案要求由農(nóng)業(yè)部另行公布。
第二章 基本要求
第七條申請農(nóng)藥登記應(yīng)當提交產(chǎn)品化學、毒理學、藥效、殘留、環(huán)境影響等資料，具體要求由農(nóng)業(yè)部另行規(guī)定。
申請資料應(yīng)當真實、規(guī)范、完整、有效，申請人對所提供資料的真實性、合法性負責。
第八條農(nóng)藥名稱應(yīng)當使用農(nóng)藥的中文通用名稱或者簡化中文通用名稱，直接使用的衛(wèi)生用農(nóng)藥的名稱用功能描述詞語和劑型表示，植物源農(nóng)藥名稱可以用“植物提取物”表示。
第九條農(nóng)藥有效成分含量、劑型的設(shè)定應(yīng)當符合提高質(zhì)量、保護環(huán)境和促進農(nóng)業(yè)可持續(xù)發(fā)展的原則。
制劑產(chǎn)品的配方應(yīng)當科學、合理、方便使用。鼓勵已登記產(chǎn)品優(yōu)化配方或者劑型，及時淘汰落后的配方和劑型。
相同有效成分和劑型的單制劑產(chǎn)品，含量梯度不超過三個。不鼓勵混配制劑登記，確有必要的，有效成分不超過兩種，除草劑、種子處理劑、信息素等有效成分不超過三種；有效成分和劑型相同的混配制劑，配比不超過三個，相同配比的總含量梯度不超過三個。
不經(jīng)稀釋或者分散直接使用的低有效成分含量農(nóng)藥單獨分類，執(zhí)行上款規(guī)定。
第十條農(nóng)業(yè)部根據(jù)農(nóng)藥助劑的毒性和危害性，適時公布和調(diào)整禁用、限用助劑名單及限量。
使用時需要添加助劑的，申請農(nóng)藥登記時，應(yīng)當提交相應(yīng)的試驗資料。
第十一條農(nóng)藥產(chǎn)品的稀釋倍數(shù)或者使用濃度,應(yīng)當與施藥技術(shù)相匹配。
第十二條獨立擁有符合現(xiàn)行《農(nóng)藥登記資料要求》的完整登記資料的登記證持有人，可以授權(quán)其他申請人使用其資料。
第十三條按照《農(nóng)藥管理條例》第十四條規(guī)定轉(zhuǎn)讓農(nóng)藥登記資料的，由受讓方憑雙方的轉(zhuǎn)讓合同以及符合現(xiàn)行《農(nóng)藥登記資料要求》的登記資料，申請農(nóng)藥登記。
第十四條申請人提供的相關(guān)數(shù)據(jù)或者資料，應(yīng)當能夠滿足風險評估和效益評價的需要，證明其產(chǎn)品與已登記產(chǎn)品在安全性、有效性、經(jīng)濟性等方面相當或者具有明顯的比較優(yōu)勢。
對申請登記產(chǎn)品進行審查，需要參考已登記產(chǎn)品風險評估結(jié)果時，遵循最大風險原則。
第十五條農(nóng)藥登記證持有人應(yīng)當保證其生產(chǎn)或者委托加工的農(nóng)藥，與登記試驗的樣品一致。
第三章 申請與受理
第十六條申請人，是指《農(nóng)藥管理條例》第七條規(guī)定的農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、向中國出口農(nóng)藥的企業(yè)、新農(nóng)藥研制者。
農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)是指取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的境內(nèi)企業(yè)；向中國出口農(nóng)藥的企業(yè)（以下簡稱境外企業(yè)），是指將在境外生產(chǎn)的農(nóng)藥向中國出口的企業(yè)；新農(nóng)藥研制者，是指申請新農(nóng)藥登記并能獨立承擔民事責任的中國公民、法人或者其他組織。
多個主體聯(lián)合研制的新農(nóng)藥，應(yīng)當由一個主體作為申請人，并提供相關(guān)試驗樣品一致性的證明材料。其他主體不得重復申請，并聲明放棄登記資料所有權(quán)。
第十七條申請新農(nóng)藥登記的，申請人應(yīng)當同時提交新農(nóng)藥原藥和新農(nóng)藥制劑登記申請。
自新農(nóng)藥登記之日起6年內(nèi)，其他申請人提交其自己所取得的或者新農(nóng)藥登記證持有人授權(quán)同意的數(shù)據(jù)申請登記的，按照新農(nóng)藥登記申請。
第十八條申請資料包括申請表、試驗報告、風險評估報告、效益評價報告、標簽或說明書樣張、產(chǎn)品安全數(shù)據(jù)單、相關(guān)文獻資料、申請人資質(zhì)證明、資料真實性聲明等資料。
申請資料引用的文獻或者數(shù)據(jù)應(yīng)當注明著作名稱、刊物名稱及卷、期、頁、年限等；未公開發(fā)表的文獻資料應(yīng)當提供資料所有者許可使用的證明文件。外文資料應(yīng)當按照要求提供中文譯本。
申請資料應(yīng)當同時提交紙質(zhì)文件和電子文檔。
第十九條登記試驗報告應(yīng)當由農(nóng)業(yè)部認定的登記試驗單位出具。室內(nèi)試驗報告可以由與中國政府有關(guān)部門簽署互認協(xié)定的境外相關(guān)實驗室出具；藥效、殘留、環(huán)境影響等與環(huán)境條件密切相關(guān)的室外試驗以及中國特有生物物種的登記試驗應(yīng)當在中國境內(nèi)完成。
第二十條申請人提供的殘留資料應(yīng)當滿足膳食風險評估的需要。農(nóng)藥首次在一個作物上登記時，可根據(jù)膳食風險評估結(jié)果，提出農(nóng)藥最大殘留限量建議值。
第二十一條農(nóng)藥登記申請受理后，申請人認為需要補充資料的，應(yīng)當撤回登記申請。但是，農(nóng)業(yè)部在登記評審過程中需要申請人補充資料的除外。
第二十二條境內(nèi)申請人應(yīng)當向所在地省級農(nóng)業(yè)主管部門提出申請，并按照本辦法和《農(nóng)藥登記資料要求》的規(guī)定提交相關(guān)資料。
境外企業(yè)應(yīng)當向農(nóng)業(yè)部提出申請，并按照本辦法和《農(nóng)藥登記資料要求》的規(guī)定提交相關(guān)資料，以及在有關(guān)國家（地區(qū)）登記、使用的證明材料。
申請新農(nóng)藥登記的，應(yīng)當提供農(nóng)藥標準品和樣品。
第二十三條農(nóng)業(yè)部或者省級農(nóng)業(yè)主管部門在收到登記申請的5個工作日內(nèi)對申請資料的完整性、規(guī)范性進行形式審查，符合條件的，發(fā)給受理通知書；不符合條件的，書面通知申請人并說明理由。
申請人提交的申請資料存在可以當場更正的錯誤，應(yīng)當允許申請人當場更正。
第二十四條有下列情形之一的，農(nóng)業(yè)部或者省級農(nóng)業(yè)主管部門不予受理：
（一）國家有關(guān)部門明令禁止生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的農(nóng)藥；
（二）農(nóng)業(yè)部規(guī)定不再新增登記的農(nóng)藥；
?。ㄈ┥暾堎Y料的完整性或規(guī)范性不符合要求的；
?。ㄋ模┥暾埲瞬痪邆滟Y格要求的；
?。ㄎ澹┥暾埲吮涣腥朕r(nóng)業(yè)生產(chǎn)資料領(lǐng)域嚴重失信單位名單的；
?。┪窗凑找?guī)定進行登記試驗的；
?。ㄆ撸┎挥枋芾淼钠渌樾巍?/span>
第四章 審查與決定
第二十五條省級農(nóng)業(yè)主管部門應(yīng)當自受理申請之日起20個工作日內(nèi)對申請人提交的資料進行初審，提出初審意見。初審通過的，報送農(nóng)業(yè)部；初審不通過的，書面通知申請人并說明理由。
第二十六條農(nóng)業(yè)部自受理申請或者收到省級農(nóng)業(yè)主管部門報送的申請資料及其初審意見后，應(yīng)當在9個月內(nèi)完成產(chǎn)品化學、毒理學、藥效、殘留、環(huán)境影響、標簽樣張的審查工作，形成審查意見，提交全國農(nóng)藥登記評審委員會評審。
第二十七條農(nóng)業(yè)部自收到農(nóng)藥登記評審委員會的評審意見之日起20個工作日內(nèi)作出審批決定。符合條件的，核發(fā)農(nóng)藥登記證；不符合條件的，書面通知申請人并說明理由。
農(nóng)藥登記證由農(nóng)業(yè)部統(tǒng)一印制。農(nóng)藥登記證編號格式為：產(chǎn)品類別代碼+年號+順序號。產(chǎn)品類別代碼：農(nóng)藥代碼為PD，但是衛(wèi)生用農(nóng)藥代碼為WP、僅供境外使用的農(nóng)藥代碼為JD。年號為核發(fā)農(nóng)藥登記證時的年份，用四位阿拉伯數(shù)字表示。順序號為當年農(nóng)藥登記證核發(fā)順序編號，用四位阿拉伯數(shù)字表示。
第二十八條在登記審查和評審期間，申請人提交的登記申請的種類以及其所依照的技術(shù)要求和審批程序，不因為其他申請人在此期間取得農(nóng)藥登記證而發(fā)生變化。
新農(nóng)藥獲得批準后，已經(jīng)受理的其他申請人的新農(nóng)藥登記申請，可以繼續(xù)按照新農(nóng)藥登記審批程序予以審查和評審。其他申請人也可以撤回該申請，重新提出登記申請。
第二十九條有下列情形之一的，農(nóng)業(yè)部不予批準農(nóng)藥登記：
?。ㄒ唬┎环嫌嘘P(guān)法律、行政法規(guī)、規(guī)章規(guī)定或者農(nóng)藥產(chǎn)業(yè)政策的；
?。ǘ┥暾堎Y料存在弄虛作假的；
（三）產(chǎn)品的安全性存在較大風險或隱患的；
?。ㄋ模┥暾埖怯浀漠a(chǎn)品在安全性、有效性或者經(jīng)濟性等方面低于已登記產(chǎn)品或者不具備明顯比較優(yōu)勢的；
?。ㄎ澹┊a(chǎn)品生產(chǎn)、使用缺乏有效的安全防范和監(jiān)管措施的；
（六）標簽樣張不符合規(guī)定的；
?。ㄆ撸┢渌粦?yīng)當批準的情形。
第五章 登記變更
第三十條農(nóng)藥登記證有效期內(nèi)有下列情形之一的，農(nóng)藥登記證持有人應(yīng)當向農(nóng)業(yè)部申請登記變更：
（一）改變農(nóng)藥使用范圍、使用方法或者使用劑量的；
?。ǘ└淖冝r(nóng)藥有效成分以外組成成分的；
（三）改變產(chǎn)品毒性級別的；
?。ㄋ模┰幃a(chǎn)品有效成分含量發(fā)生改變的；
?。ㄎ澹┊a(chǎn)品質(zhì)量標準發(fā)生變化的。
改變標簽核準內(nèi)容的，應(yīng)當按照《農(nóng)藥標簽和說明書管理辦法》的規(guī)定申請重新核準。
第三十一條申請人申請登記變更時，應(yīng)當填寫農(nóng)藥登記變更申請表，提交有關(guān)資料和說明。
第三十二條農(nóng)業(yè)部應(yīng)當在6個月內(nèi)完成登記變更審查，形成審查意見，提交農(nóng)藥登記評審委員會評審。
第三十三條農(nóng)業(yè)部應(yīng)當自收到評審意見之日起20個工作日內(nèi)作出審批決定。符合條件的，準予登記變更，登記證號及有效期不變；不符合條件的，書面通知申請人并說明理由。
第三十四條變更農(nóng)藥登記證持有人的，應(yīng)當向農(nóng)業(yè)部申請換發(fā)農(nóng)藥登記證，提交相關(guān)證明材料。
第六章 登記延續(xù)
第三十五條農(nóng)藥登記證有效期為5年。有效期滿，需要繼續(xù)生產(chǎn)農(nóng)藥或者向中國出口農(nóng)藥的，申請人應(yīng)當在有效期屆滿90日前申請登記延續(xù)。
過期未申請登記延續(xù)需要繼續(xù)生產(chǎn)的，應(yīng)當按照本辦法規(guī)定重新申請登記。
第三十六條在農(nóng)藥登記證有效期內(nèi)，申請人應(yīng)當收集分析農(nóng)藥產(chǎn)品的安全性、有效性變化和監(jiān)督抽查、產(chǎn)品召回、生產(chǎn)使用過程中事故發(fā)生等情況。
第三十七條登記延續(xù)申請由登記證持有人向農(nóng)業(yè)部提出，并提交相關(guān)資料。
第三十八條農(nóng)業(yè)部在5個工作日內(nèi)對登記延續(xù)申請資料進行形式審查，符合條件的，發(fā)給受理通知書；不符合條件的，書面通知申請人并說明理由。
第三十九條農(nóng)業(yè)部對登記延續(xù)申請資料進行審查，發(fā)現(xiàn)安全性、有效性出現(xiàn)隱患或者風險的，可以提交全國農(nóng)藥登記評審委員會評審。
農(nóng)業(yè)部應(yīng)當在60個工作日內(nèi)作出審批決定。符合條件的，準予延續(xù)；不符合條件的，書面通知申請人并說明理由。
第四十條有下列情形之一的，農(nóng)業(yè)部不批準申請人的登記延續(xù)：
（一）未在有效期屆滿90日前提出登記延續(xù)申請的；
（二）未取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的（新農(nóng)藥、境外企業(yè)登記的農(nóng)藥除外），或者原藥（母藥）與農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)范圍不相符的；
?。ㄈ┺r(nóng)業(yè)部明令停止生產(chǎn)或撤銷登記的；
（四）所提供的資料不能滿足現(xiàn)行安全性、有效性評價要求的；
?。ㄎ澹┊a(chǎn)品的安全性存在不可接受風險的；
（六）發(fā)生嚴重使用安全事故的；
?。ㄆ撸┥暾埲吮涣腥朕r(nóng)業(yè)生產(chǎn)資料領(lǐng)域嚴重失信單位名單的；
?。ò耍┢渌环嫌嘘P(guān)規(guī)定的情形。
第七章 風險監(jiān)測與評價
第四十一條省級以上農(nóng)業(yè)主管部門應(yīng)當建立農(nóng)藥安全風險監(jiān)測制度，組織農(nóng)藥檢定機構(gòu)、植保機構(gòu)對已登記農(nóng)藥的安全性和有效性進行監(jiān)測、評價。
第四十二條監(jiān)測內(nèi)容包括農(nóng)藥對農(nóng)業(yè)、林業(yè)、人畜安全、農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全、生態(tài)環(huán)境等的影響。
發(fā)現(xiàn)下列情形之一的，應(yīng)當組織開展評價：
?。ㄒ唬┌l(fā)生多起農(nóng)作物藥害事故的；
（二）靶標生物抗性大幅升高的；
（三）農(nóng)產(chǎn)品農(nóng)藥殘留多次超標的；
（四）出現(xiàn)多起對蜜蜂、鳥、魚、蠶、蝦、蟹等非靶標生物、天敵生物危害影響的；
?。ㄎ澹Φ叵滤⒌乇硭屯寥赖犬a(chǎn)生不利影響的；
?。r(nóng)藥使用者或接觸人群、畜禽等產(chǎn)生健康危害的。
省級農(nóng)業(yè)主管部門應(yīng)當及時將監(jiān)測、評價結(jié)果報告農(nóng)業(yè)部。
第四十三條對登記15年以上的農(nóng)藥品種，根據(jù)生產(chǎn)使用和產(chǎn)業(yè)政策變化情況，農(nóng)業(yè)部組織開展周期性評價。
第四十四條發(fā)現(xiàn)已登記農(nóng)藥對農(nóng)業(yè)、林業(yè)、人畜安全、農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全、生態(tài)環(huán)境等有嚴重危害或者較大風險的，農(nóng)業(yè)部應(yīng)當組織全國農(nóng)藥登記評審委員會進行評審，根據(jù)評審結(jié)果撤銷或者變更相應(yīng)農(nóng)藥登記證，必要時決定禁用或者限制使用并予以公告。
第八章 法律責任
第四十五條從事農(nóng)藥登記審評工作的單位和人員，應(yīng)當對申請人提交的登記資料保密。
負責農(nóng)藥登記審評的人員應(yīng)當依法履行職責，科學、客觀、公正地提出審查和評審意見，并對尚未公開的審查、評審結(jié)果和意見負有保密義務(wù)。
負責農(nóng)藥登記審評的人員，與申請人或其產(chǎn)品（資料）具有利害關(guān)系的，應(yīng)當在審評過程中回避。
第四十六條省級以上農(nóng)業(yè)主管部門及其所屬的農(nóng)藥檢定機構(gòu)的工作人員在農(nóng)藥登記過程中未履行保密義務(wù)，或者索取、收受他人財物，或者謀取其他利益，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任；尚不構(gòu)成犯罪的，依法給予行政處分。
第四十七條農(nóng)業(yè)部和省級農(nóng)業(yè)主管部門負責農(nóng)藥登記審評審批的工作人員，有下列行為之一的，對負有責任的領(lǐng)導人員和直接責任人員，按照干部管理權(quán)限，依法依規(guī)給予處分；負有責任的領(lǐng)導人員和直接責任人員構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任：
?。ㄒ唬Σ环蠗l件的申請人準予登記或者對符合條件的申請人拒不準予登記的；
?。ǘ┎宦男修r(nóng)藥登記監(jiān)督管理職責或者履行不力的；
?。ㄈ﹨⑴c農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營活動的；
?。ㄋ模┯衅渌咚轿璞?、濫用職權(quán)、玩忽職守行為。
第四十八條申請人提交虛假農(nóng)藥登記資料和試驗樣品申請農(nóng)藥登記的，農(nóng)業(yè)部對該申請不予受理或者不予批準，對申請人給予警告，1年內(nèi)不受理其申請；已批準登記的，撤銷農(nóng)藥登記證，3年內(nèi)不受理其申請，可處1萬元以上3萬元以下罰款。
農(nóng)業(yè)部對提交虛假資料和試驗樣品的申請人列入誠信檔案，并予以公布。
第四十九條境外企業(yè)在中國境內(nèi)委托加工農(nóng)藥的，由農(nóng)業(yè)部撤銷其農(nóng)藥登記證。
第五十條有下列情形之一的，由農(nóng)業(yè)部注銷農(nóng)藥登記證，并予以公布：
?。ㄒ唬┌凑毡巨k法要求不能取得登記延續(xù)的；
?。ǘ┺r(nóng)藥登記證持有人不具備農(nóng)藥登記申請人資格或者其農(nóng)藥登記資料已轉(zhuǎn)讓的；
（三）法人或者其他組織依法終止的；
?。ㄋ模┓?、法規(guī)規(guī)定應(yīng)當注銷農(nóng)藥登記證的其他情形。
農(nóng)藥登記證持有人放棄已取得的農(nóng)藥登記證的，應(yīng)當向農(nóng)業(yè)部提出申請，農(nóng)業(yè)部應(yīng)當及時辦理。
第五十一條任何單位和個人發(fā)現(xiàn)有違反本辦法規(guī)定情形的，有權(quán)向農(nóng)業(yè)部或者省級農(nóng)業(yè)主管部門舉報。農(nóng)業(yè)部或者省級農(nóng)業(yè)主管部門應(yīng)當及時核實、處理，并嚴格為舉報人保密。舉報人舉報的案件經(jīng)查屬實，對保障生產(chǎn)安全、挽回損失較大的，應(yīng)當給予獎勵。
第九章 附則
第五十二條農(nóng)業(yè)部鼓勵用于特色小宗作物的農(nóng)藥登記，實行群組化登記管理。特色小宗作物范圍由農(nóng)業(yè)部規(guī)定。
對尚無登記農(nóng)藥可用的特色小宗作物或者新有害生物，省級農(nóng)業(yè)主管部門根據(jù)當?shù)貙嶋H情況，在確保風險可控的前提下，可以采取臨時用藥措施，并提供特色小宗作物或者新有害生物品種、防治農(nóng)藥產(chǎn)品名稱及生產(chǎn)企業(yè)、使用技術(shù)、管理措施等資料報農(nóng)業(yè)部備案。
第五十三條農(nóng)藥登記資料由農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所保存。
農(nóng)業(yè)部批準登記的新農(nóng)藥登記資料永久保存；新農(nóng)藥以外的其他農(nóng)藥登記資料長期保存；不再予以登記延續(xù)的登記資料，自停止登記延續(xù)之日起保存5年，申請人可以在此期間自行取回，逾期未取回的予以銷毀。
農(nóng)業(yè)部未批準登記的登記資料，自作出不予批準決定之日起保存2年。申請人可以自農(nóng)業(yè)部作出不予批準決定之日起2年內(nèi)取回所提交的登記資料；逾期未取回的予以銷毀。
農(nóng)藥登記申請的審查和評審意見與相應(yīng)登記資料保存期限相同。
第五十四條農(nóng)業(yè)部通過官方網(wǎng)站和《農(nóng)藥登記公告》公布農(nóng)藥登記證核發(fā)、延續(xù)、變更情況以及有關(guān)的農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量標準號、殘留限量規(guī)定、檢驗方法、經(jīng)核準的標簽等信息。
第五十五條本辦法未涉及的特殊情況，提請農(nóng)藥登記評審委員會審議。
第五十六條本辦法所規(guī)定的術(shù)語定義如下：
（一）原藥，是指在生產(chǎn)過程中得到的由有效成分及有關(guān)雜質(zhì)組成的產(chǎn)品，必要時可加入少量的添加劑(穩(wěn)定劑)；
（二）母藥，是指在生產(chǎn)過程中得到的由有效成分及有關(guān)雜質(zhì)組成的產(chǎn)品，可能含有少量必需的添加劑(如穩(wěn)定劑)和適當?shù)南♂寗?/span>
?。ㄈ┲苿?，是指由農(nóng)藥原藥和適宜的助劑加工成的，或由生物發(fā)酵、植物提取等方法加工而成的狀態(tài)穩(wěn)定的農(nóng)藥產(chǎn)品；
（四）有效成分，是指農(nóng)藥產(chǎn)品中具有生物活性的特定化學結(jié)構(gòu)成分或生物體；
（五）助劑，是指除有效成分以外，任何被添加在農(nóng)藥產(chǎn)品中，本身不具有農(nóng)藥活性和有效成分功能，但能夠或者有助于提高或者改善農(nóng)藥產(chǎn)品理化性能的單一組分或者多個組分的物質(zhì)。
第五十七條本辦法自 年 月 日起施行,《農(nóng)藥登記資料規(guī)定》同時廢止。
本辦法生效之前，已經(jīng)取得的農(nóng)藥臨時登記證到期不予延續(xù)；已經(jīng)受理的農(nóng)藥登記申請，按照原有的規(guī)定辦理。
